Vaxchora, INN-Vibrio cholerae
SPC Otrivin 0,05 % - ADC.sk
Truberzi, INN-eluxadoline
2018-09 EC-HMA-EMA letter to stakeholders on FMD obligations
Ema sa má — Kompot.sk
European Medicines Agency
European Medicines Agency
European Medicines Agency
EMA nepotvrdila súvislosť medzi zrazeninami a AstraZenecou - Svet SME
Leganto, INN-Rotigotine
New product information wording - Oct 2016 - SK
Jayempi, INN-azathioprine
European Medicines Agency
Amglidia INN "glibenclamide"
Príbalový leták Otrivin 0,1 % - ADC.sk
Európska lieková agentúra začala posudzovať žiadosť o schválenie antivirotika Paxlovid | Aktuality.sk
:max_bytes(150000):strip_icc()/GettyImages-1073823296-6a4286f3d0a84fa09f15279c4e045005.jpg "European Medicines Agency (EMA): Meaning and Examples")
European Medicines Agency (EMA): Meaning and Examples
EMA začala s hodnotením lieku od GlaxoSmithKline | TREND
EMA: Development and authorisation of safe and effective COVID-19 vaccines in the EU - YouTube
Otázky a odpovede vydané Európskou Komisiou | Sool
Peter Sagan po zisku slovenského titulu už myslel na balenie sa do olympijského Tokia | Slovenský olympijský tím
Blíži sa registrácia Sputnika V? Výrobca oslovil EMA - SME
The reintroduction of CAELYX® (pegylated liposomal doxorubicin)
